Med diversifiseringen av legemiddeltyper og forbedringen av folks helsebevissthet, har industriens reguleringspolitikk blitt kontinuerlig styrket, og kravene til legemiddelemballasje har blitt høyere og høyere.Blant de mange emballasjematerialene er plast det mest brukte, og blir hovedsakelig bearbeidet til medisinflasker for å lagre medisiner.Hvilke aspekter innebærer kvalitetskontrollen av medisinflasker?

Vanlige materialer formedisinflaskerinkluderer polyetylen (PE), polypropylen (PP), polyester (PET), etc. I henhold til ulike materialer kan bearbeidingsmetodene velge ekstruderingsblåsing, sprøyteblåsing, sprøytestøping, injeksjonsstrekkblåsing osv. Ulike farmasøytiske doseringsformer tilsvarer ulike typer kvalitetsstandarder for medisinflasker.For eksempel inkluderer kvalitetsstandardene for polyetylenflasker "Quality Standards for Oral Liquid Pharmaceutical HDPE Bottles" for flytende medisiner, og "Oral Solid Medicines for Oral Medicines" for faste medisiner.Kvalitetsstandard for høydensitets polyetylenflasker.

For å bedømme om kvaliteten påmedisinflaskeer kvalifisert, må den bestå en rekke tester.Blant kvalitetsstandardene til ulikemedisinflasker, de vanlige testelementene inkluderer: utseende, rester ved antenning, vanndampoverføringshastighet, mettet fuktighetsabsorpsjonshastighet av tørkemiddel, tørking Kortsiktig fuktabsorpsjonshastighet, anti-dråpeevne, fuktighetsinnhold i papp, avfargingstest, utvaskingstest (enkelt) oksider, tungmetaller, ikke-flyktige stoffer), mikrobiell grense, unormal toksisitet, etc.

Det er verdt å merke seg at selv om medisinflasker har tilsvarende kvalitetsstandarder, bør farmasøytiske selskaper ytterligere teste emballasjeprøvene i henhold til legemidlenes egenskaper ved valg av emballasje for å sikre god kompatibilitet mellom legemidler og emballasje.